在线留言
网站地图 
RSS
您好，欢迎访问老上光仪器总厂网站！
联系地址：北京市海淀区上地信息路信息产业三街
联系电话 
152 0116 0776 / 400-811-7895
我们为了看更精细的结构，通常采用光学放大系统来帮助我们观察，这就是传统的显微镜。但是受到光波绕射的限制，传统显微镜无法提供无限的放大能力，且成像方式亦不离平面成像。
在1955 年，Marvin Minsky 一个在眼镜制造工厂工作的员工，为了观察 sample 脑部的神经活性组织 DNA 的变化，
发展出另一套显微镜系统，也就是现今所谓的共轭焦显微镜（Confocal microscope）系统
早先的共轭显微镜结构是依据一般的光学（萤光）显微镜为整体基础架构，在光源方面则以锆灯（Zirconium arc source）及两组滤孔（pinhole）、
一组偏光镜。其原理在于共轭焦显微镜可藉由去除非焦面所产生的杂讯，以取得在样本中不同深度之高解析度显微影像。
其主要原理可分为三个步骤来说说明：首先雷射光线可以经由物镜聚焦成单一的光点,来照射样品单点的特定深度；
由焦点反射或发散的光线还可经由物镜聚焦成单一的光束，完全通过影像侦测器前的滤孔（pinhole），进而达到所欲测定之不同深度的显微影像。
使用滤孔（pinhole）的目的在于限制光源的方向，使返回光线能通过并达到探测器表面，以屏蔽掉不对焦的光线，以及样品探测点外散射光的干扰。
其结果可以形成这一探测点的更完整影像。因此它能针对特定的光学断层，观察到较清晰的组织影像，且可清楚显示样品内部(厚度可达 10μm)
网站网友点击量更高的文献目录排行榜：
点此链接
关注页面底部公众号，开通以下权限：
一、获得问题咨询权限。
二、获得工程师维修技术指导。
三、获得软件工程师在线指导
toupview,imageview,OLD-SG等软件技术支持。
四、请使用微信扫描首页底部官主账号！ 
客服1